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Industrie & Bauwirtschaft

Pharmazie Weiterbildung

164 Angebote (1476 Orte/Termine) vorhanden.
In der Rubrik Medizintechnik und Pharmazie finden Sie 164 Kurs mit 1476 unterschiedlichen Terminen in den Städten Berlin, Frankfurt, Hamburg, Mülheim an der Ruhr, Osnabrück, Neumünster, Stuttgart.
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Realtime PCR - Quantifizierung mit Excel

Grundkurs oder Aufbaukurs - Inhouse Sicher und zuverlässig Datenmengen bearbeiten- damit eine erfolgreiche Auswertung Ihrer Laborergebnisse gelingt! Das neu erworbene Wissen sorgt in der Anwendung für schnelleres und effektiveres Arbeiten. Die RealTime

Preis auf Anfrage

20.01.2020 - 31.12.2020
Einstieg noch möglich
10115 Berlin

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Labormethoden der Molekularbiologie und Mikrobiologie

Labor, Praxis, los! Mit diesem Laborkurs bleiben Sie dran! Sie erlernen ein breites Spektrum an Labormethoden. Frischen Sie Ihre Kenntnisse in der Mikrobiologie, Molekularbiologie, Immunologie sowie Zellkultur auf und bereiten Sie sich auf eine eigenverantwortliche

7.853,76Bruttopreis

25.05.2020 - 20.11.2020
Einstieg noch möglich
10115 Berlin

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Labormethoden der Molekularbiologie und Zellkultur

Dieser Laborkurs vermittelt tiefgreifende Kenntnisse und Fertigkeiten innovativer Labormethoden und -techniken der Molekularbiologie, Mikrobiologie, Immunologie, Gentechnik und Zellkultur. Bereiten Sie sich auf die selbständige Organisation von Laborarbeitsprozessen

7.853,76Bruttopreis

17.08.2020 - 11.02.2021
Einstieg noch möglich
10115 Berlin

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Key Account Management, KAM, Pharma und Medizintechnik

Die Aktiva im Verkauf werden untersucht. Leadmanagement, Bestandskundenentwicklung und Kundenrückgewinnung. In den " 3 Aktiva" werden Kennzahlen und KPI´s interaktiv entwickelt und ein branchenorientierter Optimierungsprozess besprochen.

2.082,50Bruttopreis

27.10.2020 - 28.10.2020
60306 Frankfurt

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Sterilisation von Medizinprodukten.

Lernen Sie, wie Sie die Anforderungen und Verfahren für Sterilisationsprozesse von Medizinprodukten sicher umsetzen.

731,85Bruttopreis

27.10.2020
10117 Berlin

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Klinische Bewertung von Medizinprodukten.

Wie Sie den umfangreichen Anforderungen an die klinische Bewertung von Medizinprodukten gerecht werden.

731,85Bruttopreis

27.10.2020
22527 Hamburg

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Medizinproduktegesetz – jährliche Fortbildung für Beauftragte

Das Medizinprodukterecht beinhaltet neben dem MPG verschiedene weitere Regelungen und Richtli-nien. Für den Anwender und für den Verantwortlichen ist die Medizinprodukte-Betreiberverordnung grundlegend. Ziel ist es, ein höchstmögliches Maß an Sicherheit

344,54Umsatzsteuerfrei

27.10.2020
45478 Mülheim an d...

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Medizinprodukte-Beauftragter

Das Medizinprodukterecht beinhaltet neben dem MPG verschiedene weitere Regelungen und Richtlinien. Für den Anwender und für den Verantwortlichen ist die Medizinproduk-te-Betreiberverordnung grundlegend. Ziel ist es, ein höchstmögliches Maß an Sicherheit

410,00Umsatzsteuerfrei

28.10.2020
45478 Mülheim an d...

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Feststoff Praktikum Modul 1: Feuchtgranulation

Granulieren beim Praktikum im Technikum der Diosna GmbH in Osnabrück

1.280,00Bruttopreis

28.10.2020 - 29.10.2020
49084 Osnabrück

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Qualitätsmanagementsystem nach EN ISO 13485.

Anforderungen der EN ISO 13485:2016/ AC:2016 für die Medizinprodukteindustrie verstehen, interpretieren und umsetzen.

731,85Bruttopreis

28.10.2020
10117 Berlin

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Webinar: Abweichungen und CAPA

Informieren Sie sich über die aktuellen Anforderungen zum Abweichungsmanagement.

291,00Bruttopreis

28.10.2020



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Beauftragter für Medizinproduktesicherheit

Umsetzung der Betreiberverordnung– MPG Sicherheitsbeauftragter

475,60Bruttopreis

29.10.2020
45478 Mülheim an d...

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Qualifizierung zum Medizinprodukte-Beauftragten

Der Beauftragte für Medizinproduktsicherheit ist ab dem 01.01.2017 Pflicht in Gesundheitseinrichtungen mit mehr als 20 Beschäftigten. Das Seminar vermittelt die Grundlagen für die sichere und effektive Umsetzung der Anforderungen aus der neuen Medizinprodukte-Betreiberverordnung

224,91Bruttopreis

29.10.2020
24537 Neumünster

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Verantwortliche Person nach Artikel 15 IVDR - Person Responsible for Regulatory Compliance (PRRC)

*Einführung in die IVDR *Aufgaben der verantwortlichen Person (PRRC) #Prüfung der Produktkonformität #Erstellung und Aktualisierung der Technischen Dokumentation und der Konformitätserklärung #Berichtspflichten bezüglich Vigilanz #Überwachung nach

771,63Bruttopreis

30.10.2020



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Interne Audits für Auditoren in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485

*Gesetzliche und normative Rahmenbedingungen (ISO 13485:2016 Besonderheiten der Normen bezüglich der Auditanforderungen, DIN EN ISO/IEC 17021-1:2015, EU-Richtlinien) *Auditdurchführung gemäß ISO 19011:2018 *Bedeutung interner Audits *Anforderungen

1.321,24Bruttopreis

02.11.2020 - 03.11.2020
13509 Berlin

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Medizinprodukteberater. Basiskurs.

Erwerben Sie die für Ihre Tätigkeit als Medizinprodukteberater gemäß MPG bzw. MPDG erforderlichen Fachkenntnisse.

731,85Bruttopreis

02.11.2020
10117 Berlin

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Technische Dokumentation für Medizinprodukte.

Erstellen Sie Ihre Technische Dokumentation für Medizinprodukte systematisch komplett und anforderungskonform.

731,85Bruttopreis

02.11.2020
10117 Berlin

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Webinar: Meet your lawyer

Anwalt-Sprechstunde rund um Pharma Recht, GMP und GDP

331,00Bruttopreis

02.11.2020



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Webinar: MDR 1, Die Neuerungen der gesetzlichen Vorgaben

Neuerungen der MDR und Umsetzung der gesetzlichen Vorgaben für Medizinprodukte

297,00Bruttopreis

02.11.2020



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Auditor in der Medizinprodukteindustrie.

Wie Sie in der Medizinprodukteindustrie Qualitätsmanagement- und Lieferantenaudits regelkonform durchführen.

1.267,35Bruttopreis

03.11.2020 - 04.11.2020
70565 Stuttgart

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Grundkurs Medizinprodukterecht - regulatorische Rahmenbedingungen nach MDR

*Europäische Verordnung: Aufbau, Systematik der MDR #Verordnung über Medizinprodukte (Medical Device Regulation ? MDR, 2017/245) in Europa *Grundlagen CE-Kennzeichnung: Klassifizierung, Konformitätsbewertungsverfahren, grundlegende Sicherheits- und

771,63Bruttopreis

03.11.2020
68167 Mannheim

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