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Industrie & Bauwirtschaft

Weiterbildungen für die Pharmaindustrie vergleichen

503 Angebote (4527 Orte/Termine) vorhanden.
Pharmaindustrie WeiterbildungIn der Rubrik Pharmaindustrie, Medizinprodukte finden Sie 503 Kurs mit 4527 unterschiedlichen Terminen in den Städten Berlin, Stuttgart, Bad Tölz, Bonn, München, Mülheim an der Ruhr, Frankfurt/Offenbach.
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Realtime PCR - Quantifizierung mit Excel

Grundkurs oder Aufbaukurs - Inhouse Sicher und zuverlässig Datenmengen bearbeiten- damit eine erfolgreiche Auswertung Ihrer Laborergebnisse gelingt! Das neu erworbene Wissen sorgt in der Anwendung für schnelleres und effektiveres Arbeiten. Die RealTime

CQ Beratung+Bildung GmbH

Preis auf Anfrage

20.01.2020 - 31.12.2020
Einstieg noch möglich
10115 Berlin

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Validierung von Prozessen in der Medizinprodukteindustrie.

Wie Sie die Vorgaben und Methoden für Prozessvalidierung von Herstellprozessen regelkonform umsetzen.

TÜV Rheinland Akademie GmbH

731,85Bruttopreis

27.01.2020
70565 Stuttgart

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Kompaktseminar Manager Regulatory Affairs International - TÜV (Modul 2)

*Zulassung von Medizinprodukten in Kanada, Brasilien, Mexiko, Australien #Unterschiede und Gemeinsamkeiten hinsichtlich der Regularien in Europa und den außereuropäischen Vertriebsländern #Zulassungsverfahren für Medizinprodukte in den Staaten: Kanada,

TÜV SÜD Akademie GmbH

4.117,40Bruttopreis

27.01.2020 - 31.01.2020
83646 Bad Tölz

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Update Arzneimittel-Festbeträge - Festsetzung, Gruppenbildung und Festbetragsverfahren kompakt

Dieses Seminar beleuchtet das Prozedere der Festbetragsgruppenbildung und des Festbetragsverfahrens unter den Vorgaben von AMNOG/AM-VSG.

FORUM Institut für Management GmbH

1.297,10Bruttopreis

28.01.2020
10117 Berlin

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Qualitätsbedingte Variations - Klassifizierung und Einreichung von Variations

Seminar mit Fokus: Welche Änderung in Analytik und Herstellung bedingt welchen Typ Änderungsanzeige?

FORUM Institut für Management GmbH

2.011,10Bruttopreis

28.01.2020 - 29.01.2020
53111 Bonn

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Medizinprodukteberater nach § 31 Medizinproduktegesetz

*Aufgaben und Pflichten des Medizinprodukteberaters #Anforderungen, Kenntnisse und geforderte Dokumentation *Zukünftige Rolle Medizinprodukteberater nach § 50 MDG (Medizinprodukte-Durchführungsgesetz) *Gesetzliche Grundlagen des nationalen und europäischen

TÜV SÜD Akademie GmbH

766,36Bruttopreis

28.01.2020
80339 München

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Revision der DIN EN ISO 17025/IEC – Qualitätsmanagement für Laboratorien

In dem Tagesseminar erfahren Sie, wie Qualitäts-abläufe und Prüf- und Kalibriermethoden gemäß DIN EN ISO/IEC 17025 aufgebaut und kontinuier-lich verbessert werden können. Klare und geregelte Arbeitsabläufe, eine eindeutige Organisation und Struktur führen

LVQ Business Akademie

410,00Bruttopreis

28.01.2020
45478 Mülheim an d...

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GMP-Essentials im Qualitätsmanagement - Das Qualitätssystem GMP als Teil des QM-Konzepts

Sie sind in die Implementierung und Verbesserung des Qualitätsmanagementsystems in Ihrem Pharmabetrieb involviert bzw. werden dies zukünftig sein? Das grundlegendes Verständnis für das Teilsystem der Guten Herstellungspraxis vermitteln Ihnen unsere Experten

FORUM Institut für Management GmbH

1.773,10Bruttopreis

29.01.2020 - 30.01.2020
63065 Frankfurt/Of...

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Biotechnologie für Einsteiger - Die Essentials zu den Grundlagen und Anwendungen der Biotechnologie

Das Seminar für Einsteiger in die Biotechnologie: kompakt und praxisnah! Wir vermitteln Ihnen Basis-Wissen in Sachen Entwicklung und Herstellung von Biopharmazeutika und geben Ihnen Einblick in die regulatorischen Anforderungen auf dem Weg zur Zulassung.

FORUM Institut für Management GmbH

1.773,10Bruttopreis

29.01.2020 - 30.01.2020
69115 Heidelberg

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Sicherheitsbeauftragter nach § 30 Medizinproduktegesetz

*Anforderungen, Ernennung, Verantwortlichkeiten und Aufgaben des Sicherheitsbeauftragten (§ 30 MPG, MPSV) *Medizinproduktegesetz (MPG) *Neuer Rechtsrahmen für Medizinprodukte in Europa (MDR/IVDR) *Mitgeltende Verordnungen (z. B. Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung

TÜV SÜD Akademie GmbH

784,44Bruttopreis

29.01.2020
80339 München

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Kombinierte Borderline- und Medizinprodukte - Effiziente klinische Entwicklung von "Grenzgänger"-Produkten

Haben Sie auch ein Grenzgänger-Produkt? Dann ist die Gefahr, sich im regulatorischen Dschungel zu verirren groß und unser Kompaktseminar genau das richtige für Sie!

FORUM Institut für Management GmbH

1.178,10Bruttopreis

30.01.2020
50676 Köln

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Gewährleistung der Regulatory Compliance - So bilden Ihre Zulassungsunterlagen immer das aktuelle Arzneimittelprofil ab!

In diesem Seminar erfahren Sie, wie Sie gewährleisten, dass Ihre Zulassungsunterlagen stets dem aktuellen Profil Ihres Arzneimittels entsprechen, notwendige Anpassungen zeitnah erfolgen und so Regulatory Compliance zu jeder Zeit sichergestellt ist!

FORUM Institut für Management GmbH

1.773,10Bruttopreis

30.01.2020 - 31.01.2020
60486 Frankfurt

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Prozessvalidierung im Bereich Medizinprodukte

1.Tag: Überblick über die Themen *Grundlagen der Prozessvalidierung *Überblick über den aktuellen Stand der Regulierung (ISO 13485:2016, 21 CFR 820) *Begriffsbestimmungen (IQ, OQ, PQ) *Validierungsplanung *Risikobasierte Stichprobenpläne auf Basis

TÜV SÜD Akademie GmbH

1.355,41Bruttopreis

30.01.2020 - 31.01.2020
70794 Filderstadt

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Medizin- und Pharmainformationen recherchieren! - Effiziente Suchstrategien - best practice

Das Seminar gibt Ihnen einen Überblick über mögliche Quellen für Ihre Recherchen für Pharma & Medizin. Aufgrund Ihres Praxiswissens geben die Referenten viele nützliche Informationen und Tipps für ihren Arbeitsalltag.

FORUM Institut für Management GmbH

1.178,10Bruttopreis

30.01.2020
50670 Köln

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Effektives Projektmanagement in der Pharmakovigilanz - Fachwissen für erfolgreiche Projekte in der Drug Safety

Ein Intensivseminar für alle Pharmakovigilanzmanager, die verantwortlich für Drug Safety Projekte sind oder aktiv im Projektteam arbeiten. Mit Übernachtung und abendlichem Get-together für einen optimalen Lernerfolg!

FORUM Institut für Management GmbH

2.249,10Bruttopreis

30.01.2020 - 31.01.2020
60486 Frankfurt

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Datenintegrität im GMP-Bereich - Datenintegrität - die Basis Ihres QM-Systems

So gewährleisten Sie Datenintegrität im GMP-Bereich.

FORUM Institut für Management GmbH

2.130,10Bruttopreis

30.01.2020 - 31.01.2020
60329 Frankfurt

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Bioäquivalenzstudien - Best Practice - So setzen Sie die regulatorischen Anforderungen korrekt um!

Dieses Seminar informiert Sie umfassend über den regulatorischen Rahmen sowie die praktischen Besonderheiten in Konzeption und Auswertung von Bioäquivalenzstudien.

FORUM Institut für Management GmbH

1.178,10Bruttopreis

30.01.2020
60329 Frankfurt

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Technische Dokumentation für Medizinprodukte nach MDR

*Überblick über die Anforderungen zu Inhalten und Aufbau der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte *Neuer Rechtsrahmen für Medizinprodukte in Europa *Änderungen aufgrund der neuen MDR (Medical Device Regulation) *Technische Dokumentation und

TÜV SÜD Akademie GmbH

791,58Bruttopreis

31.01.2020
13509 Berlin

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Klinische Versuche, NIS und IITs - Welche Studienform für welche Zielsetzung? - Sie erfahren es in diesem Seminar!

Möchten Sie Ihre Forschungsvorhaben regulatorisch korrekt einordnen und Ihre Fragestellungen durch die richtigen Wahl der Studienform umfassend beantworten können? Dann informieren Sie sich in diesem Seminar über die korrekte Abgrenzung der einzelnen

FORUM Institut für Management GmbH

1.263,64Bruttopreis

31.01.2020
4019 Basel

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PharmaFORUM GMP-/GDP-Webcast "Wunschthema" - im August 2020

Unsere Online-Schulungsreihe informiert Sie einmal im Monat über aktuelle Themen aus dem Bereich GMP/GDP. Kommunizieren Sie mit unseren Experten via Chatfunktion und erhalten Sie nach jeder Sendung ein Zertifikat nach bestandener Wirksamkeitsprüfung.

FORUM Institut für Management GmbH

2.142,00Bruttopreis

01.02.2020 - 31.01.2021



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PharmaFORUM Webcast Medical Affairs "Digitale Arzneimittelwerbung & Umgang mit Nebenwirkungsmeldungen" - am 23. Februar 2021

Mit dem Webcast halten Sie sich auf dem Laufenden über aktuelle Entwicklungen u.a. in Rechtsprechung, Werbung und Projektmanagement. Unsere Medical Affairs-Experten geben Ihnen Tipps für Ihre tägliche Arbeit. Im Chat haben Sie die Möglichkeit Ihre Fragen

FORUM Institut für Management GmbH

2.142,00Bruttopreis

01.02.2020 - 31.01.2021



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