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Industrie & Bauwirtschaft

Weiterbildungen für die Pharmaindustrie vergleichen

391 Angebote (3519 Orte/Termine) vorhanden.
Pharmaindustrie WeiterbildungIn der Rubrik Pharmaindustrie, Medizinprodukte finden Sie 391 Kurs mit 3519 unterschiedlichen Terminen in den Städten Berlin, Dresden, Hamburg, Regensburg, Nürnberg, Augsburg, Bonn.
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Realtime PCR - Quantifizierung mit Excel

Grundkurs oder Aufbaukurs - Inhouse Sicher und zuverlässig Datenmengen bearbeiten- damit eine erfolgreiche Auswertung Ihrer Laborergebnisse gelingt! Das neu erworbene Wissen sorgt in der Anwendung für schnelleres und effektiveres Arbeiten. Die RealTime

Preis auf Anfrage

20.01.2020 - 31.12.2020
Einstieg noch möglich
10115 Berlin

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Labormethoden der Molekularbiologie und Zellkultur

Dieser Laborkurs vermittelt tiefgreifende Kenntnisse und Fertigkeiten innovativer Labormethoden und -techniken der Molekularbiologie, Mikrobiologie, Immunologie, Gentechnik und Zellkultur. Bereiten Sie sich auf die selbständige Organisation von Laborarbeitsprozessen

7.853,76Bruttopreis

03.02.2020 - 24.07.2020
Einstieg noch möglich
10115 Berlin

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Anwendungsbezogene Bioinformatik und Biostatistik - Online-Teilnahme möglich

Bioinformatik wird in Berlin-Brandenburg groß geschrieben! In dieser Weiterbildung werden Ihnen Kompetenzen der Bioinformatik und Biostatistik als Schnittstellenwissenschaft von Biologie und Informatik vermittelt. Hierzu gehören Grundlagen im Umgang mit

9.926,28Bruttopreis

13.05.2020 - 17.12.2020
Einstieg noch möglich
10115 Berlin

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Labormethoden der Molekularbiologie und Mikrobiologie

Labor, Praxis, los! Mit diesem Laborkurs bleiben Sie dran! Sie erlernen ein breites Spektrum an Labormethoden. Frischen Sie Ihre Kenntnisse in der Mikrobiologie, Molekularbiologie, Immunologie sowie Zellkultur auf und bereiten Sie sich auf eine eigenverantwortliche

7.853,76Bruttopreis

25.05.2020 - 20.11.2020
Einstieg noch möglich
10115 Berlin

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Kompaktseminar Manager Regulatory Affairs International - TÜV

Modul 1: Manager Regulatory Affairs ? TÜV (6 Tage) *Grundkurs Medizinprodukterecht ? regulatorische Rahmenbedingungen nach MDR #Aktueller Gesetzesrahmen für Medizinprodukte in Europa (MDR, 2017/745) #Grundlegende Sicherheits- und Leistungsanforderungen,

8.613,23Bruttopreis

06.07.2020 - 17.07.2020
01067 Dresden

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Medizinprodukteaufbereitung - Sachkundenachweis (40 UE)

Diese Weiterbildung vermittelt alle erforderlichen Kenntnisse, Fähigkeiten und Fertigkeiten, die zum Erwerb …

725,00Umsatzsteuerfrei

06.07.2020
22525 Hamburg

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Einführung in die Pharmakologie

Pharmakologie für Heilpraktiker/innen Seminarinhalte: - Klinik - Therapeutische Breite - Überblick therapeutische Pharmaka - Wirkung und Nebenwirkung auf Herz/Kreislauf, Leber, Niere und Sauerstoffwechsel uvm. Dieser Kurs ist Bestandteil

330,00Bruttopreis

06.07.2020
93049 Regensburg

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Medical Device Regulation (MDR) im Detail

*Grundlagen und Inhalte der neuen Medical Device Regulation (MDR) *Gültigkeit von Konformitätsbewertung und Zertifikaten, Übergangszeiten *Klassifizierung/Neuklassifizierung von Produkten *Scrutiny-Verfahren *Gemeinsame Spezifikationen *Nicht-Medizinprodukte

771,63Bruttopreis

06.07.2020
90429 Nürnberg

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Auditor für Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016 - TÜV

*DIN EN ISO 19011 sowie relevante Passagen der DIN EN ISO/IEC 17021 *Zielsetzung von Audits in der Medizintechnik *Auditvoraussetzungen, Planung und Dokumentation nach Anforderungen der ISO 13485:2016 *Durchführung von Audits #Prozessorientierte Auditierung

3.222,48Bruttopreis

06.07.2020 - 10.07.2020
86199 Augsburg

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Kompaktseminar Manager Regulatory Affairs - TÜV (Modul 1)

*Grundkurs Medizinprodukterecht ? regulatorische Rahmenbedingungen nach MDR #Aktueller Gesetzesrahmen für Medizinprodukte in Europa (MDR, 2017/745) #Grundlegende Sicherheits- und Leistungsanforderungen, CE-Kennzeichnung *Technische Dokumentation #Konformitätsbewertungsverfahren

4.588,03Bruttopreis

06.07.2020 - 11.07.2020



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Cybersecurity - IT-Sicherheit für Medizinprodukte

*Begriffe und regulatorische Anforderungen im Bereich Cybersecurity: MDR/IVDR, FDA Guidance papers (Pre- & Post-Market), MPBetreibV *Normative Anforderungen und Quellen: AAMI TIR 57, IEC 62443, ISO/IEC 27001, BSI Empfehlung, IEC 60606-1, IEC 80001-1

754,00Bruttopreis

06.07.2020



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GVP-Auditor - Der Lehrgang zur guten Auditpraxis in der Pharmakovigilanz

DIE Weiterbildung zum Fachauditor für Good Pharmacovigilance Practice!

2.070,60Bruttopreis

07.07.2020 - 08.07.2020
53111 Bonn

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Basis: GMP Dokumentation

Erstellung von SOPs und GMP-Aufzeichnungen

923,00Bruttopreis

07.07.2020
4600 Olten

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Die Klinische Prüfung nach AMG & ICH GCP - Ausführliches KliFo-Wissen kompakt an zwei Seminar-Tagen!

Dieses Seminar vermittelt umfassende Informationen zu allen wichtigen Inhalten klinischer Prüfungen: Regulatorische Grundlagen, Genehmigungsverfahren, essential documents, Monitoring, statistische Auswertung, Qualitätssicherung und Arzneimittelsicherheit!

2.011,10Bruttopreis

07.07.2020 - 08.07.2020
80339 München

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CDISC - Einführung in den Datenstandard für klinische Prüfungen

Erhalten Sie in diesem Seminar einen umfassenden Überblick über die Grundlagen und das Zusammenspiel der einzelnen CDISC Module. Nutzen Sie die Gelegenheit und erhalten Sie hier Antworten auf Ihre ganz konkreten Fragen!

1.178,10Bruttopreis

07.07.2020
60486 Frankfurt

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Datenintegrität im GMP-Bereich - Datenintegrität - die Basis Ihres QM-Systems

So gewährleisten Sie Datenintegrität im GMP-Bereich.

2.130,10Bruttopreis

08.07.2020 - 09.07.2020
70174 Stuttgart

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Arzneimittelsicherheit in klinischen Prüfungen - So setzen Sie die PV-Anforderungen in der Praxis korrekt um!

Das Seminar mit einem kompaktem Überblick über alle aktuellen Anforderungen der Arzneimittelsicherheit, die bei der Planung und Durchführung klinischer Prüfungen erfüllt werden müssen.

1.178,10Bruttopreis

09.07.2020
60329 Frankfurt

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Webinar: Moderne Formen von GxP-Trainings - moderne Formen von Trainings und Blended Learning

Informieren Sie sich über moderne Formen von Trainings und über Blended Learning.

297,00Bruttopreis

09.07.2020



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Webinar: Validierung analytischer Methoden - Online Training zur Validierung analytischer Methoden, ICH Q2(R1) und dem EU GMP-Leitfaden

Validierung muss sein! An verschiedenen Stellen der GMP-Regelungen wird die Validierung der analytischen Methoden gefordert. Die ICH Q2(R1) ist dazu eine gute, erste Anlaufstelle. Im Webinar werden die wichtigsten Inhalte dieser Richtlinie dargestellt.

297,00Bruttopreis

09.07.2020



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Vigilanz für Medizinprodukte - Vigilanz und Praxisworkshop Meldewesen

Unsere Experten informieren Sie detailliert über das Vigilanzsystem für Medizinprodukte und das Vorgehen aus Sicht der Hersteller und Behörden. Die Veranstaltung inklusive Praxisworkshop Meldewesen bietet Ihnen einen umfassenden Überblick sowie Tipps

2.011,10Bruttopreis

09.07.2020 - 10.07.2020
60486 Frankfurt

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Medizinprodukteberater nach § 31 MPG / § 83 MPDG

*Gesetzliche Grundlagen des europäischen Medizinprodukterechts #Definitionen, Begriffsbestimmungen #Klassifizierung von Medizinprodukten #Konformitätsbewertung, Konformitätserklärung, CE-Kennzeichnung *Nationale Gesetze und Verordnungen #Medizinprodukte-EU-Anpassungsgesetz

TÜV SÜD Akademie GmbH
Kursbewertung (5,0)

747,04Bruttopreis

09.07.2020



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